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GLP-1 Supply Desk

Estado del suministro · datos de la FDA

¿Hay escasez de semaglutida o tirzepatida?

Las decisiones de la FDA sobre escasez cambiaron sus políticas para las farmacias de preparación magistral. Leemos los datos de escasez de medicamentos de la FDA cada seis horas y mostramos aquí el estado de ambos productos, con las decisiones clave de la FDA y sus fuentes.

Solo para clínicas y prescriptores que operan en Estados Unidos.

Estado de escasez de GLP-1

  • Semaglutida

    Sin escasez vigente en la lista

    La FDA no incluye ningún producto de semaglutida como en escasez vigente.

    Última decisión de la FDA sobre la escasez: 21 de febrero de 2025.

    Otras entradas de la FDA

    • Rybelsus, Tablet, 14 mg (NDC 0169-4314-30)Se dejará de fabricar · Actualización de la FDA: 4 de junio de 2026
    • Rybelsus, Tablet, 3 mg (NDC 0169-4303-30)Se dejará de fabricar · Actualización de la FDA: 4 de junio de 2026
    • Rybelsus, Tablet, 7 mg (NDC 0169-4307-30)Se dejará de fabricar · Actualización de la FDA: 4 de junio de 2026
  • Tirzepatida

    Sin escasez vigente en la lista

    La FDA no incluye ningún producto de tirzepatida como en escasez vigente.

    Última decisión de la FDA sobre la escasez: 19 de diciembre de 2024.

Datos de la FDA actualizados el 13 de octubre de 2026 · Revisado el 14 de octubre de 2026 a las 6:08 p.m. UTC · Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA · API de escasez de medicamentos de openFDA

Decisiones clave de la FDA

  1. La FDA propuso excluir la semaglutida, la tirzepatida y la liraglutida de la lista de sustancias a granel 503B para centros de subcontratación; los comentarios estuvieron abiertos hasta el 29 de junio de 2026. Fuente de la FDA

  2. La FDA determinó que la escasez de semaglutida inyectable está resuelta. Fuente de la FDA

  3. Tras reevaluar su decisión, la FDA volvió a determinar que la escasez de tirzepatida inyectable está resuelta. Fuente de la FDA

  4. La FDA determinó que la escasez de tirzepatida inyectable está resuelta. Fuente de la FDA

Qué significa para su clínica

El suministro y las políticas pueden cambiar con rapidez. Las clínicas que mantienen una vía principal verificada y una alternativa calificada en archivo pueden responder a un cambio sin improvisar.

La semaglutida y la tirzepatida de preparación magistral las preparan farmacias con licencia con una receta válida y no están aprobadas por la FDA.

Esta página informa los datos y las decisiones publicados por la FDA. No es asesoramiento legal ni médico; confirme el estado vigente en la base de datos de la FDA antes de actuar.