Vigilancia regulatoria de retatrutida
Anticípese al próximo hito verificado de la retatrutida.
Siga las novedades oficiales clínicas, regulatorias y de disponibilidad legal mediante un resumen de estatus pensado para clínicas.
Solo para clínicas y prescriptores que operan en Estados Unidos.
Planifique con anticipación. Actúe solo si cambia el estatus regulatorio y cuando cambie.
Lo que envía la lista
- Un resumen pensado para clínicas, solo cuando hay un cambio verificado en el estatus clínico, regulatorio o de disponibilidad legal.
- Nada más: nunca mensajes de abastecimiento, pedidos, precios, reservas ni disponibilidad.
- No se hacen preguntas sobre dosis, cantidades, pagos, pacientes ni tratamientos.
- Su reconocimiento, con su texto exacto, y la versión del aviso se guardan con sus datos.
¿Necesita una opción que pueda obtener legalmente hoy? Las rutas de semaglutida y tirzepatida de preparación magistral se evalúan en privado mediante la solicitud de su clínica. Los medicamentos de preparación magistral no están aprobados por la FDA. Crear la solicitud de mi clínica
El estatus de un vistazo
Tres preguntas, con seguimiento por separado
Clínico
En investigación
Regulatorio
No aprobado por la FDA
Disponibilidad legal
No disponible para prescripción ni venta
- Línea continua: la etapa en la que está el estatus ahora
- Línea discontinua: etapa no alcanzada
Estatus actual
En investigación (ensayos de fase 3 patrocinados por Eli Lilly and Company); no aprobado por la FDA; no disponible para prescripción ni venta; actualmente no puede usarse en preparación magistral según la ley federal (FDA, contenido vigente al 2026-10-01).
Verificado el 12 de octubre de 2026 con las fuentes que aparecen abajo. Versión del aviso: 2026-10-13.2.
Declaraciones fechadas de las fuentes citadas
La FDA indica que la retatrutida no puede usarse en preparación magistral según la ley federal y que no está aprobada por la FDA.
Los estudios de fase 3 de retatrutida (LY3437943) patrocinados por Eli Lilly and Company figuran como activos o en reclutamiento en ClinicalTrials.gov, p. ej., NCT06662383 y NCT07357415.
Fuente: ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine)
Solo se agregan entradas nuevas a partir de fuentes citadas. No se proyecta ninguna fecha.
La declaración completa
Lo que usted reconoce
La retatrutida es un agonista triple de receptores en investigación que se estudia en ensayos clínicos. Es un fármaco no aprobado por la FDA y no disponible para prescripción ni venta. Además, actualmente no puede usarse en preparación magistral según la ley federal. No ofrecemos, vendemos, abastecemos, dispensamos ni reservamos retatrutida, no la usamos en preparación magistral y no aceptamos pedidos de ella. Esta lista solo envía actualizaciones profesionales sobre el estatus regulatorio. No se garantizan la aprobación ni la disponibilidad legal futura.
Fuentes
De dónde proviene el estatus
Fuentes
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss, U.S. Food and Drug Administration ()
- ClinicalTrials.gov study records: retatrutide (LY3437943), ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine) ()
La aprobación y la disponibilidad legal futura no están garantizadas. Esta página es información para clínicas y prescriptores con licencia; no es consejo médico.